Kurzfassung
Intraperitoneale Injektion von lipophilen Lösemitteln gelöst in Ö1 ist ein gutes Mittel zur Verabreichung ohne Inhalationsapparaturen. Durch den dabei erwirkten langsamen Übertritt der Lösemittel ins Blut kann trotz starker kapazitativer Begrenzung der metabolischen Abbauleistung (z. B. der Leber) ein großer Lösemittelanteil in Metaboliten umgewandelt werden, die quantitativ im Urin erfaßt werden können. Um den exhalierten Teil des Lösemittels, der nur für 50 Minuten gemessen werden konnte, grob abschätzen zu können, wurde ein Modell zur Simulierung der Lösemittelabatmung entwickelt. Das Versuchstier war die Maus und das Lösemittel Benzol. Dieses Modell erfordert neben der Berücksichtigung der Diffusion ins Blut (basierend auf Partitionskoeffizienten, Fiserova-Bergerova 86) auch die strukturelle Modellierung des Kreislaufsystems und seiner Konvektionsströme.
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Kindler, H., Weber, L., Fliedner, T.M. (1991). Modell zur Simulierung der pulmonalen Eliminierung von Benzol bei der Maus nach intraperitonealer Bolusgabe. In: Möller, D.P.F., Richter, O. (eds) Analyse dynamischer Systeme in Medizin, Biologie und Ökologie. Informatik-Fachberichte, vol 275. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-77020-3_7
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